Art. 930 Legea 95/2006

Istoricul articolului

Versiunile anterioare ale art. 930 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.

1. 21.11.2022 – prezentformă consolidată

   (1) În aplicarea prevederilor prezentului titlu, ANMDMR are următoarele atribuții principale:

   a) elaborează proceduri tehnice specifice în domeniul dispozitivelor medicale;

   (la 03-09-2021,

   sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 31 august 20212021, modificat de Punctul 11, ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 310 din 17 noiembrie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1117 din 18 noiembrie 2022

   )

   b) evaluează și/sau auditează, la cerere, persoanele fizice sau juridice care solicită avizul prevăzut la art. 926 alin. (3);

   c) asigură, prin examinare și testare, controlul dispozitivelor medicale aflate în utilizare, în baza normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătății***);

   (la 03-09-2021,

   sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 31 august 20212021, modificat de Punctul 11, ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 310 din 17 noiembrie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1117 din 18 noiembrie 2022

   )

   d) asigură evaluarea performanțelor dispozitivelor medicale, în condițiile prevăzute de prezentul titlu;

   (la 03-09-2021,

   sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 31 august 20212021, modificat de Punctul 11, ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 310 din 17 noiembrie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1117 din 18 noiembrie 2022

   )

   e) informează periodic Ministerul Sănătății cu privire la activitatea din domeniul său de competență.

   (2) ANMDMR desfășoară și alte activități, în condițiile legii.

2. 03.09.2021 – 21.11.2022formă consolidată

   (1) În aplicarea prevederilor prezentului titlu, ANMDMR are următoarele atribuții principale:

   a) elaborează proceduri tehnice specifice în domeniul dispozitivelor medicale;

   (la 03-09-2021,

   sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive;asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 31 august 2021

   )

   b) evaluează și/sau auditează, la cerere, persoanele fizice sau juridice care solicită avizul prevăzut la art. 926 alin. (3);

   c) asigură, prin examinare și testare, controlul dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistivemedicale aflate în utilizare, în baza normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătății***);

   (la 03-09-2021,

   sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 31 august 2021

   )

   d) asigură evaluarea performanțelor dispozitivelor medicale, în condițiile prevăzute de prezentul titlu;

   (la 03-09-2021,

   sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive, în condițiile prevăzute de prezentul titlu;asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 31 august 2021

   )

   e) informează periodic Ministerul Sănătății cu privire la activitatea din domeniul său de competență.

   (2) ANMDMR desfășoară și alte activități, în condițiile legii.

3. 01.03.2018 – 03.09.2021formă consolidată

   (1) În aplicarea prevederilor prezentului titlu, ANMDMANMDMR are următoarele atribuții principale:

   a) elaborează proceduri tehnice specifice în domeniul dispozitivelor medicale;medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive;

   b) evaluează și/sau auditează, la cerere, persoanele fizice sau juridice care solicită avizul prevăzut la art. 926 alin. (3);

   c) asigură, prin examinare și testare, controlul dispozitivelor medicale medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive aflate în utilizare, în baza normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătății***);

   d) asigură evaluarea performanțelor dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive, în condițiile prevăzute de prezentul titlu;

   e) informează periodic Ministerul Sănătății cu privire la activitatea din domeniul său de competență.

   (2) ANMDMANMDMR desfășoară și alte activități, în condițiile legii.

4. 28.08.2015 – 01.03.2018prima formă disponibilă

   (1) În aplicarea prevederilor prezentului titlu, ANMDM are următoarele atribuții principale:

   a) elaborează proceduri tehnice specifice în domeniul dispozitivelor medicale;

   b) evaluează și/sau auditează, la cerere, persoanele fizice sau juridice care solicită avizul prevăzut la art. 926 alin. (3);

   c) asigură, prin examinare și testare, controlul dispozitivelor medicale aflate în utilizare, în baza normelor metodologice aprobate prin ordin al ministrului sănătății***);

   d) asigură evaluarea performanțelor dispozitivelor medicale, în condițiile prevăzute de prezentul titlu;

   e) informează periodic Ministerul Sănătății cu privire la activitatea din domeniul său de competență.

   (2) ANMDM desfășoară și alte activități, în condițiile legii.