Art. 82 Directiva 2001/83/CE - Medicamentele de Uz Uman — Reguli privind furnizarea medicamentelor în Uniunea Europeană
Directiva 2001/83/CE - Medicamentele de Uz Uman · Drept European
Pentru toate furnizările de medicamente către o persoană autorizată sau abilitată să elibereze medicamente către populație în statul membru în cauză, distribuitorul angro autorizat trebuie să anexeze un document care să indice:
- data;
- denumirea și forma farmaceutică ale medicamentului;
- cantitatea furnizată;
- numele și adresa furnizorului și ale expeditorului.
Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că persoanele autorizate sau abilitate să elibereze medicamente către populație sunt capabile să furnizeze informațiile necesare pentru trasabilitatea căii de distribuției a fiecărui medicament.
Ai o întrebare despre art. 82 din Directiva 2001/83/CE - Medicamentele de Uz Uman?
Agent Juridic îți explică articolul pe situația ta, cu trimitere exactă la textul în vigoare și la modificările lui.
Întreabă Agent Juridic gratuit