Art. 696 Legea 95/2006

Istoricul articolului

Versiunile anterioare ale art. 696 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.

1. 18.07.2022 – prezentmodificat prin OG 14/2022

   (1) SNSPMPDSB poate desfășura activități de analiză, evaluareINMSS desfășoară activități de analiză și monitorizare a serviciilor de sănătate decontate din fond.fond și este instituție unică abilitată pentru colectarea și prelucrarea datelor, conform prevederilor legale în vigoare, privind serviciile medicale spitalicești, furnizate asiguraților în vederea contractării și decontării acestora de către casele de asigurări de sănătate.

   (2) Activitățile prevăzute la alin. (1) se realizează prin negociere directă, pe bază de contracte încheiate cu CNAS.CNAS, în condițiile Legii nr. 98/2016 privind achizițiile publice, cu modificările și completările ulterioare.

2. 28.08.2015 – 18.07.2022republicare

   (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial.

   (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de altă lege națională, se aplică prevederile prezentului titlu.SNSPMPDSB poate desfășura activități de analiză, evaluare și monitorizare a serviciilor de sănătate decontate din fond.

   (3) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (1) și ale art. 697 lit. d), cap. IV al prezentului titlu se aplică fabricării de medicamente destinate exclusiv exportului, precum și produselor intermediare, substanțelor active și excipienților.

   (4) Aplicarea prevederilor alin. (1) se face fără a aduce atingere dispozițiilor art. 761^2 și 796^1.(2) Activitățile prevăzute la alin. (1) se realizează prin negociere directă, pe bază de contracte încheiate cu CNAS.

3. 27.12.2012 – 28.08.2015modificat prin OUG 91/2012

   (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piațapiață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metoda implicandmetodă implicând un proces industrial.

   (2) În cazul în care, luandluând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi incadrat atât în definitia de "medicament", cat și în definitiaîncadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de alta lege naționala,altă lege națională, se aplică prevederile prezentului titlu.

   (3) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (1) și ale art. 697 lit. d), cap. IV al prezentului titlu se aplică medicamentelor destinate exclusiv exportului și produselor intermediare.fabricării de medicamente destinate exclusiv exportului, precum și produselor intermediare, substanțelor active și excipienților.

   (4) Aplicarea prevederilor alin. (1) se face fără a aduce atingere dispozițiilor art. 761^2 și 796^1.

4. 14.04.2006 – 27.12.2012text inițial

   (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piața în România, fabricate industrial sau produse printr-o metoda implicand un proces industrial.

   (2) În cazul în care, luand în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi incadrat atât în definitia de "medicament", cat și în definitia unui produs reglementat de alta lege naționala, se aplică prevederile prezentului titlu.

   (3) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (1) și ale art. 697 lit. d), cap. IV al prezentului titlu se aplică medicamentelor destinate exclusiv exportului și produselor intermediare.