Titlul XVIII Medicamentul · Capitolul III Punerea pe piață · Secțiunea a 4-a Proceduri privind autorizarea de punere pe piață
Art. 734 Legea 95/2006
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății · Drept Medical
În completarea dispozițiilor de la art. 731 și 733, ANMDMR urmărește punerea în aplicare de către deținătorii de autorizații de punere pe piață a prevederilor actelor delegate adoptate de Comisia Europeană pentru stabilirea situațiilor în care pot fi cerute studii de eficacitate postautorizare.
Istoricul articolului
Versiunile anterioare ale art. 734 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.
28.08.2015 – prezentrepublicare
Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare deÎn completarea dispozițiilor de la art. 731 și 733, ANMDMR urmărește punerea în aplicare de către deținătorii de autorizații de punere pe piațăîn funcție de natura cooperării, conform reglementarilor Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale.a prevederilor actelor delegate adoptate de Comisia Europeană pentru stabilirea situațiilor în care pot fi cerute studii de eficacitate postautorizare.02.07.2010 – 28.08.2015modificat prin OUG 72/2010
Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe
piața în functie de natura cooperarii, conform reglementarilor Agentiei Naționale a Medicamentului.piață în funcție de natura cooperării, conform reglementarilor Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale.14.04.2006 – 02.07.2010text inițial
Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piața în functie de natura cooperarii, conform reglementarilor Agentiei Naționale a Medicamentului.
Ai o întrebare despre art. 734 din Legea 95/2006?
Agent Juridic îți explică articolul pe situația ta, cu trimitere exactă la textul în vigoare și la modificările lui.
Întreabă Agent Juridic gratuit