Art. 777 Legea 95/2006

Istoricul articolului

Versiunile anterioare ale art. 777 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.

1. 28.08.2015 – prezentrepublicare

   (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare.

   (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat.Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse.

2. 02.07.2010 – 28.08.2015modificat prin OUG 72/2010

   (1) Agentia Naționala a Medicamentului Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure cacă în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amanuntitamănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare.

   (2) Textul prospectului mentionatmenționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includa orice alte precautiiincludă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul prepararii și administrarii medicamentului și precautiipreparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a continutuluiconținutului neutilizat.

3. 14.04.2006 – 02.07.2010text inițial

   (1) Agentia Naționala a Medicamentului trebuie să se asigure ca în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amanuntit incluzând instrucțiunile de utilizare.

   (2) Textul prospectului mentionat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includa orice alte precautii care trebuie luate de utilizator în timpul prepararii și administrarii medicamentului și precautii speciale pentru eliminarea ambalajului și a continutului neutilizat.