Art. 890 Legea 95/2006

Istoricul articolului

Versiunile anterioare ale art. 890 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.

1. 24.10.2023 – prezentmodificat prin OUG 88/2023

   (1) Ministerul Sănătății stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății*),sănătății, prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care a căror punere pe piață este autorizată de Agenția Europeană a Medicamentelor prin procedură centralizată și care sunt achiziționate prin procedură centralizată la nivelul Comisiei Europene, a medicamentelor care au drept formă farmaceutică «gaz medicinal» și a medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC).(OTC) și nu se regăsesc în lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații cu sau fără contribuție personală pe bază de prescripție medicală în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate.

   (2) Pentru realizarea interconectării cu instituții internaționale și/sau cu organizații internaționale care activează în domeniul medicamentelor de uz uman, inclusiv la baza de date integrată europeană cu informații despre prețurile acestora, Ministerul Sănătății poate plăti anual cotizații și taxe.

2. 07.04.2017 – 24.10.2023formă consolidată

   Ministerul Sănătății stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății*), prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC).

   Art. 890 a revenit la forma anterioară ORDONANȚEI DE URGENȚĂ nr. 59 din 28 septembrie 2016, publicate în MONITORUL OFICIAL nr. 768 din 30 septembrie 2016 prin respingerea acestui act normativ de către LEGEA nr. 10 din 1 martie 2017, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 2 martie 2017.

3. 05.03.2017 – 07.04.2017formă consolidată

   Metodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilorMinisterul Sănătății stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății*), prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC), se aprobă prin hotărâre a Guvernului la propunerea Ministerului Sănătății.(OTC).

   Art. 890 a revenit la forma anterioară ORDONANȚEI DE URGENȚĂ nr. 59 din 28 septembrie 2016, publicate în MONITORUL OFICIAL nr. 768 din 30 septembrie 2016 prin respingerea acestui act normativ de către LEGEA nr. 10 din 1 martie 2017, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 2 martie 2017.

4. 30.09.2016 – 05.03.2017modificat prin OUG 59/2016

   Ministerul Sănătății stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății*), prețurileMetodologia privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC).(OTC), se aprobă prin hotărâre a Guvernului la propunerea Ministerului Sănătății.

5. 28.08.2015 – 30.09.2016republicare

   Dispozitivele medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare se supun, în condițiile stabilite prin instrucțiunile aprobate prin ordin al ministrului sănătății, următoarelor modalități de control:

   a) control prin verificare periodică;

   b) inspecție și testare inopinată;

   c) supraveghere în utilizare.Ministerul Sănătății stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății*), prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală (OTC).

6. 13.10.2014 – 28.08.2015modificat prin Legea 132/2014

   Dispozitivele medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare se supun, în condițiile stabilite prin instrucțiunile aprobate prin act administrativ al conducătorului structurii de specialitate,ordin al ministrului sănătății, următoarelor modalități de control:

   a) control prin verificare periodică;

   b) inspecție și testare inopinată;

   c) supraveghere în utilizare.

7. 12.05.2014 – 13.10.2014prima formă disponibilă

   Dispozitivele medicale puse în funcțiune și aflate în utilizare se supun, în condițiile stabilite prin instrucțiunile aprobate prin act administrativ al conducătorului structurii de specialitate, următoarelor modalități de control:

   a) control prin verificare periodică;

   b) inspecție și testare inopinată;

   c) supraveghere în utilizare.