Titlul XVIII Medicamentul · Capitolul III Punerea pe piață · Secțiunea a 5-a Procedura de recunoaștere mutuală și procedura descentralizată
Art. 752 Legea 95/2006
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății · Drept Medical
ANMDMR transmite Agenției Europene a Medicamentelor informațiile necesare pentru elaborarea și publicarea unui raport anual privind utilizarea procedurilor prevăzute în prezenta secțiune.
Istoricul articolului
Versiunile anterioare ale art. 752 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.
28.08.2015 – prezentrepublicare
Dacă deținătorul autorizației de fabricație cere o schimbare în oricare dintre informațiile prevăzute la art. 749 alin. (1) lit. a) și b), timpul necesar pentru procedura în legătură cu această cerere nu trebuie să depășească 30 de zile; în situații excepționale, această perioadă se poate extinde până la 90 de zile.ANMDMR transmite Agenției Europene a Medicamentelor informațiile necesare pentru elaborarea și publicarea unui raport anual privind utilizarea procedurilor prevăzute în prezenta secțiune.14.04.2006 – 28.08.2015text inițial
Dacă deținătorul autorizației de fabricație cere o schimbare în oricare dintre informațiile prevăzute la art. 749 alin. (1) lit. a) și b), timpul necesar pentru procedura în legătură cu această cerere nu trebuie să depășească 30 de zile; în situații excepționale, această perioadă se poate extinde până la 90 de zile.
Ai o întrebare despre art. 752 din Legea 95/2006?
Agent Juridic îți explică articolul pe situația ta, cu trimitere exactă la textul în vigoare și la modificările lui.
Întreabă Agent Juridic gratuit