Art. 753 Legea 95/2006

Istoricul articolului

Versiunile anterioare ale art. 753 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.

1. 28.08.2015 – prezentrepublicare

   Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate cere solicitantului informații suplimentare în legătură cu datele furnizate conform art. 749 și privind persoana calificată prevăzută la art. 757; dacă Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale exercită acest drept, aplicarea termenelor limita prevăzute la art. 751 și 752 este suspendată până când informațiile cerute suplimentar sunt furnizate.ANMDMR transmite Comisiei Europene informațiile necesare elaborării unui raport privind experiența acumulată pe baza procedurilor descrise în prezenta secțiune.

2. 02.07.2010 – 28.08.2015modificat prin OUG 72/2010

   Agentia Naționala a Medicamentului Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate cere solicitantului informații suplimentare în legătură cu datele furnizate conform art. 749 și privind persoana calificatacalificată prevăzută la art. 757; dacă Agentia Naționala a Medicamentului exercita Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale exercită acest drept, aplicarea termenelor limita prevăzute la art. 751 și 752 este suspendatasuspendată până când informațiile cerute suplimentar sunt furnizate.

3. 14.04.2006 – 02.07.2010text inițial

   Agentia Naționala a Medicamentului poate cere solicitantului informații suplimentare în legătură cu datele furnizate conform art. 749 și privind persoana calificata prevăzută la art. 757; dacă Agentia Naționala a Medicamentului exercita acest drept, aplicarea termenelor limita prevăzute la art. 751 și 752 este suspendata până când informațiile cerute suplimentar sunt furnizate.