Titlul XVIII Medicamentul · Capitolul V Etichetare și prospect
Art. 786 Legea 95/2006
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății · Drept Medical
Dacă prevederile prezentului capitol nu sunt respectate de deținătorul autorizației de punere pe piață și notificarea adresată de către ANMDMR acestuia a rămas fără efect, ANMDMR poate suspenda autorizația de punere pe piață până când etichetarea și prospectul medicamentului în cauză se conformează cerințelor prezentului capitol.
Istoricul articolului
Versiunile anterioare ale art. 786 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.
28.08.2015 – prezentrepublicare
Anual, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale comunică Comisiei Europene și celorlalte state membre ale Uniunii Europene schimbările ce au fost făcute în lista la care se face referire în art. 783.Dacă prevederile prezentului capitol nu sunt respectate de deținătorul autorizației de punere pe piață și notificarea adresată de către ANMDMR acestuia a rămas fără efect, ANMDMR poate suspenda autorizația de punere pe piață până când etichetarea și prospectul medicamentului în cauză se conformează cerințelor prezentului capitol.02.07.2010 – 28.08.2015modificat prin OUG 72/2010
Anual,
Agentia Naționala a MedicamentuluiAgenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale comunică Comisiei Europene și celorlalte state membre ale Uniunii Europene schimbările ce au fostfacutefăcute în lista la care se face referire în art. 783.14.04.2006 – 02.07.2010text inițial
Anual, Agentia Naționala a Medicamentului comunică Comisiei Europene și celorlalte state membre ale Uniunii Europene schimbările ce au fost facute în lista la care se face referire în art. 783.
Ai o întrebare despre art. 786 din Legea 95/2006?
Agent Juridic îți explică articolul pe situația ta, cu trimitere exactă la textul în vigoare și la modificările lui.
Întreabă Agent Juridic gratuit