Art. 825 Legea 95/2006

Istoricul articolului

Versiunile anterioare ale art. 825 și actele care l-au modificat, de la cea mai recentă.

1. 28.08.2015 – prezentrepublicare

   În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate cere fabricanților de produse imunologice să depună la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760.ANMDMR ia măsuri adecvate pentru a asigura aplicarea prevederilor prezentului capitol și aplică, în cazul încălcării acestora, sancțiunile prevăzute în prezentul titlu.

2. 02.07.2010 – 28.08.2015modificat prin OUG 72/2010

   În scopul implementariiimplementării prevederilor art. 824, Agentia Naționala a Medicamentului poate cere fabricantilorAgenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate cere fabricanților de produse imunologice să depună la Agentia Naționala a Medicamentului Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificatacalificată conform art. 760.

3. 14.04.2006 – 02.07.2010text inițial

   În scopul implementarii prevederilor art. 824, Agentia Naționala a Medicamentului poate cere fabricantilor de produse imunologice să depună la Agentia Naționala a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificata conform art. 760.